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TYREX Antibiotic Envelope Study

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Infection Risk Associated with Cardiovascular Implantable Electronic Device Envelope Use QUI IL LINK ALL'ARTICOLO UFFICIALE   

20 ANNI REVEAL

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20 ANNI: di innovazione tecnologica, di superiorità clinica, di partnership con la classe medica e di esperienza nella gestione del paziente grazie anche a tools unici sul mercato come Linq Mobile Manager e FocusOn. Più di 1,000,000 di pazienti hanno beneficiato della tecnologia REVEAL! visita: https://www.medtronic.com/us-en/index.html

Studio Wrap-it

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Aspettando i risultati dello studio Wrap-it , lo studio che cambierà le linee guida all'impianto di PaceMaker e Defibrillatori Impiantabili ... Le Infezioni sono un Serio Problema Press release QUI Video Ufficiale QUI     

Campagna Medtronic 20 Year Reveal !

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1 million patients monitored. Continued innovation. Abbiamo il piacere di celebrare 20 anni del sistema di monitoraggio cardiaco impiantabile a lungo termine REVEAL! Nel 1998, per la prima volta,  si affaccia sul mercato una soluzione tecnologica per la gestione del paziente con sincope di natura inspiegata, che diventa ben presto un partner insostituibile per i

EP Evidence Leader Newsletter

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Proponiamo di seguito una selezione degli articoli più interessanti pubblicati nel mese di Agosto.   Heart Failure In questa analisi si confrontano pazienti con blocco AV stimolati in BIV vs pazienti stimolati solo in ventricolo destro. C’è una diminuzione significativa del volume sistolico e diastolico LV nei pazienti stimolati in biv (follow up a 3,6,12

NEW DATA: AdaptivCRT

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“AdaptivCRT algorithm for chamber and timing optimisation in CRT devices. What is the effect in a real-world population?” l’AdaptivCRT consente: - 31% riduzione della mortalità (vedi anche allegato) - 59% riduzione ospedalizzazione per scompenso a 30 giorni - 46% riduzione episodi di FA >48 ore + 12% responder CRT per pazienti con AV normale -

Micra & RMN

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Trovate in basso un lavoro appena pubblicato , dal gruppo di Linz in Austria, sul Micra e la Risonanza Magnetica. L’articolo parla di 14 pazienti impiantati con leadless pacemaker Micra che sono stati sottoposti a Risonanza magnetica 1.5T e 3T. La risonanza è risultata fattibile e sicura per tutti questi pazienti senza alterazioni dei parametri elettrici

APPROVAZIONE FDA

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Medtronic è l’unica azienda sul mercato con a disposizione un catetere con approvazione FDA  per la stimolazione Hissiana. Siamo lieti di comunicarvi che a fine giugno  Medtronic ha ricevuto l’approvazione FDA per aggiornare l’indicazione d’uso del  catetere 3830 includendo la stimolazione Hissiana. La recente sottomissione e successiva approvazione dell’indicazione all’FDA sono solo il più recente

PRIMA ATTIVAZIONE AL MONDO CON MY PACEMAKER

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E' stata attivata dal dott. Giulio Molon per la prima volta al mondo la comunicazione pacemaker-iPhone per il controllo remoto del paziente tramite bluetooth. Lo stesso dottor. Giulio Molon ha realizzato l'applicazione rivoluzionaria "My Pacemaker" che permette tutto ciò. Di seguito riportiamo le sue parole e la sua soddisfazione: "Oggi, con grande soddisfazione anche per

EHRA – Barcellona

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Da Domenica 18 Marzo a Martedì 22 Marzo si è svolto a Barcellona il congresso EHRA. Al congresso EHRA di Barcellona, l'ESC ha pubblicato le Nuove Linee guida per la gestione e la diagnosi della Sincope. Le linee guida includono un’estesa raccomandazione per l'uso di ICM per sincope inspiegata e TLOC. Le Linee Guida ESC